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jueves, noviembre 7, 2024

Día Mundial contra el ELA: ¿De qué se trata y por qué es tan importante que esta enfermedad se visibilice?

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Mónica Baragiotta es una paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica. Ella, junto a sus terapeutas Maria Escude y Alejandra González, dan testimonio de esta dura enfermedad y de la necesidad de mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

Cada 21 de junio, desde 1997, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo con el objetivo de informar y sensibilizar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso y provoca una parálisis muscular progresiva. Los pacientes ven afectada rápidamente su actividad muscular voluntaria esencial, lo que afecta a procesos tan básicos como el habla, la respiración, la capacidad para comer y para caminar.

Monica Baragiotta, paciente con ELA que las terapeutas Maria Escude (Lic. en Fonoaudiología) y Alejandra González (Lic. en Terapia Ocupacional) acompañan desde el inicio de su enfermedad, comparte su vivencia:

“Hoy 21 de junio es el día de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), enfermedad que yo padezco desde el año 2015. Esta enfermedad avanza muy rápido, es muy invasiva, esto quiere decir que no hay posibilidades de detenerla. Al menos por el momento es invasiva por que la progresión es muy rápida”.

«Desde CETIS nos sumamos a dar visibilidad a esta dura enfermedad, para ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes y familiares y reivindicar la necesidad de impulsar la investigación», subrayaron las teraputas de CETIS.

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